DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage — FDA 510(k) K162220

Описание устройства

DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dio Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21 under 510(k) number K162220. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage?

DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21. The listed applicant is Dio Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K162220.

When did DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage receive FDA 510(k) clearance?

DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage received FDA 510(k) clearance on 2016-11-21, under 510(k) number K162220.

Who is the listed applicant for DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage?

The FDA 510(k) record lists Dio Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage?

The FDA product code for DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage is ODP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dio Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K162849Huvex Interspinous Fixation System

Связанные устройства (Код: ODP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262595VariLift-C Cervical Interbody Fusion SystemWenzel Spine, Inc.K262489BluEX Cervical Expandable Cage SystemL&K BIOMED Co., Ltd.K2530413d Cage CervicalFims Co., Ltd.K262061Tritanium® C Anterior Cervical Cage; Tritanium® PL Cage; Tritanium® TL Curved Posterior Lumbar Cage; Aero® -C Cervical Cage System; AVS® Anchor-C Cervical Cage System; AVS® TL PEEK Spacer; AVS® PL PEEK Spacers; AVS® Navigator PEEK Spacer; AVS® AS PEEK Spacer; Monterey™ AL Interbody System; Aleutian IBF System; Cascadia Interbody System; Chesapeake Stabilization System; Sahara Stabilization System; SANTORINI™ Corpectomy Cage System; MOJAVE Interbody System; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEMStryker Spine K254130C.A. Medical Interbody Fusion SystemC.A. Medical, LLC K260840BluEX Cervical Expandable Cage SystemL&K BIOMED Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.