Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hoggan Scientific® microFET2™

Номер K: K162412 · 2017-03-09

ЗаявительHoggan Scientific, LLC
Дата решения2017-03-09
Код продуктаLBB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hoggan Scientific® microFET2™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hoggan Scientific, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09 under 510(k) number K162412. The device is classified under product code LBB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hoggan Scientific® microFET2™?

Hoggan Scientific® microFET2™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09. The listed applicant is Hoggan Scientific, LLC. The 510(k) number is K162412.

When did Hoggan Scientific® microFET2™ receive FDA 510(k) clearance?

Hoggan Scientific® microFET2™ received FDA 510(k) clearance on 2017-03-09, under 510(k) number K162412.

Who is the listed applicant for Hoggan Scientific® microFET2™?

The FDA 510(k) record lists Hoggan Scientific, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hoggan Scientific® microFET2™?

The FDA product code for Hoggan Scientific® microFET2™ is LBB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑