Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100

Номер K: K162509 · 2017-03-10

ЗаявительEasywell Biomedicals, Inc.
Дата решения2017-03-10
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Easywell Biomedicals, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10 under 510(k) number K162509. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100?

Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10. The listed applicant is Easywell Biomedicals, Inc.. The 510(k) number is K162509.

When did Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100 receive FDA 510(k) clearance?

Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100 received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10, under 510(k) number K162509.

Who is the listed applicant for Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100?

The FDA 510(k) record lists Easywell Biomedicals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100?

The FDA product code for Infrared Non-contact Thermometer, Model ACT8100 is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Easywell Biomedicals, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑