Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ViMove2

Номер K: K163150 · 2017-07-14

ЗаявительDorsavi, Ltd.
Дата решения2017-07-14
Код продуктаIKN
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ViMove2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dorsavi, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K163150. The device is classified under product code IKN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ViMove2?

ViMove2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Dorsavi, Ltd.. The 510(k) number is K163150.

When did ViMove2 receive FDA 510(k) clearance?

ViMove2 received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K163150.

Who is the listed applicant for ViMove2?

The FDA 510(k) record lists Dorsavi, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViMove2?

The FDA product code for ViMove2 is IKN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: IKN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K172743Natus VikingQuestNatus Neurology IncorporatedK162383Cadwell Sierra Summit, Cadwell Sierra AscentCadwell Industries, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑