Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Anprolene AN75 Газ Этенооксид Стерилизатор

Номер K: K170432 · 2017-10-31

ЗаявительAndersen Sterilizers, Inc.
Дата решения2017-10-31
Код продуктаFLF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Andersen Sterilizers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31 under 510(k) number K170432. The device is classified under product code FLF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer?

Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31. The listed applicant is Andersen Sterilizers, Inc.. The 510(k) number is K170432.

When did Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31, under 510(k) number K170432.

Who is the listed applicant for Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Andersen Sterilizers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer?

The FDA product code for Anprolene AN75 Ethylene Oxide Gas Sterilizer is FLF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Andersen Sterilizers, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: FLF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑