Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Altomed Malhotra Platinum Segments

Номер K: K170591 · 2017-06-06

ЗаявительAltomed Limited
Дата решения2017-06-06
Код продуктаMML
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Altomed Malhotra Platinum Segments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altomed Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06 under 510(k) number K170591. The device is classified under product code MML. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Altomed Malhotra Platinum Segments?

Altomed Malhotra Platinum Segments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06. The listed applicant is Altomed Limited. The 510(k) number is K170591.

When did Altomed Malhotra Platinum Segments receive FDA 510(k) clearance?

Altomed Malhotra Platinum Segments received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06, under 510(k) number K170591.

Who is the listed applicant for Altomed Malhotra Platinum Segments?

The FDA 510(k) record lists Altomed Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altomed Malhotra Platinum Segments?

The FDA product code for Altomed Malhotra Platinum Segments is MML.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑