ri-former Predictive Thermometer
Номер K: K171182 · 2017-10-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ri-former Predictive Thermometer?
ri-former Predictive Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-04. The listed applicant is Rudolf Riester GmbH. The 510(k) number is K171182.
When did ri-former Predictive Thermometer receive FDA 510(k) clearance?
ri-former Predictive Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2017-10-04, under 510(k) number K171182.
Who is the listed applicant for ri-former Predictive Thermometer?
The FDA 510(k) record lists Rudolf Riester GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ri-former Predictive Thermometer?
The FDA product code for ri-former Predictive Thermometer is FLL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Rudolf Riester GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама