Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LeEject 2 Dental Syringe and Needle System

Номер K: K171254 · 2017-11-16

ЗаявительAdvanced Technology and Capital, Inc.
Дата решения2017-11-16
Код продуктаEJI
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LeEject 2 Dental Syringe and Needle System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Technology and Capital, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K171254. The device is classified under product code EJI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LeEject 2 Dental Syringe and Needle System?

LeEject 2 Dental Syringe and Needle System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Advanced Technology and Capital, Inc.. The 510(k) number is K171254.

When did LeEject 2 Dental Syringe and Needle System receive FDA 510(k) clearance?

LeEject 2 Dental Syringe and Needle System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171254.

Who is the listed applicant for LeEject 2 Dental Syringe and Needle System?

The FDA 510(k) record lists Advanced Technology and Capital, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LeEject 2 Dental Syringe and Needle System?

The FDA product code for LeEject 2 Dental Syringe and Needle System is EJI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑