Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System

Номер K: K171440 · 2017-09-29

ЗаявительGyrus Acmi
Дата решения2017-09-29
Код продуктаHHI
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gyrus Acmi. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-29 under 510(k) number K171440. The device is classified under product code HHI. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System?

Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-29. The listed applicant is Gyrus Acmi. The 510(k) number is K171440.

When did Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System receive FDA 510(k) clearance?

Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-29, under 510(k) number K171440.

Who is the listed applicant for Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System?

The FDA 510(k) record lists Gyrus Acmi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System?

The FDA product code for Berkeley VC-10 Vacuum Curettage System is HHI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑