Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED)

Номер K: K172015 · 2017-09-26

ЗаявительCareglove Global Sdn. Bhd.
Дата решения2017-09-26
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Careglove Global Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-26 under 510(k) number K172015. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED)?

POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-26. The listed applicant is Careglove Global Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K172015.

When did POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED) receive FDA 510(k) clearance?

POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED) received FDA 510(k) clearance on 2017-09-26, under 510(k) number K172015.

Who is the listed applicant for POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED)?

The FDA 510(k) record lists Careglove Global Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED)?

The FDA product code for POWDER FREE NITRILE EXAMINATION GLOVES, BLUE (COLORED) is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Careglove Global Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑