Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CleanCision Wound Retraction and Protection System

Номер K: K172132 · 2017-10-25

ЗаявительPrescient Surgical, Inc.
Дата решения2017-10-25
Код продуктаPQI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CleanCision Wound Retraction and Protection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prescient Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25 under 510(k) number K172132. The device is classified under product code PQI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CleanCision Wound Retraction and Protection System?

CleanCision Wound Retraction and Protection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25. The listed applicant is Prescient Surgical, Inc.. The 510(k) number is K172132.

When did CleanCision Wound Retraction and Protection System receive FDA 510(k) clearance?

CleanCision Wound Retraction and Protection System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25, under 510(k) number K172132.

Who is the listed applicant for CleanCision Wound Retraction and Protection System?

The FDA 510(k) record lists Prescient Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CleanCision Wound Retraction and Protection System?

The FDA product code for CleanCision Wound Retraction and Protection System is PQI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑