Hysteroscopy System
Номер K: K172151 · 2018-04-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Hysteroscopy System?
Hysteroscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172151.
When did Hysteroscopy System receive FDA 510(k) clearance?
Hysteroscopy System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09, under 510(k) number K172151.
Who is the listed applicant for Hysteroscopy System?
The FDA 510(k) record lists Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hysteroscopy System?
The FDA product code for Hysteroscopy System is HGH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HGH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама