Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit

Номер K: K172287 · 2018-01-12

ЗаявительQiagen, Inc.
Дата решения2018-01-12
Код продуктаPSU
Консультативный комитетMG
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qiagen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12 under 510(k) number K172287. The device is classified under product code PSU. It was reviewed by the MG advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit?

ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Qiagen, Inc.. The 510(k) number is K172287.

When did ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit receive FDA 510(k) clearance?

ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K172287.

Who is the listed applicant for ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit?

The FDA 510(k) record lists Qiagen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit?

The FDA product code for ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit is PSU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑