Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)

Номер K: K172344 · 2017-11-13

ЗаявительMedax Srl Unipersonale
Дата решения2017-11-13
Код продуктаKNW
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medax Srl Unipersonale. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-13 under 510(k) number K172344. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)?

Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-13. The listed applicant is Medax Srl Unipersonale. The 510(k) number is K172344.

When did Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) receive FDA 510(k) clearance?

Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) received FDA 510(k) clearance on 2017-11-13, under 510(k) number K172344.

Who is the listed applicant for Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)?

The FDA 510(k) record lists Medax Srl Unipersonale as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK)?

The FDA product code for Medax Biopsy Systems II (MEDONE, MEDCUT, MEDEM, MEDBONE, MEDLOCK) is KNW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Medax Srl Unipersonale указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KNW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑