K-Y Silicone
Номер K: K173504 · 2018-01-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the K-Y Silicone?
K-Y Silicone is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Reckitt Benckiser, LLC. The 510(k) number is K173504.
When did K-Y Silicone receive FDA 510(k) clearance?
K-Y Silicone received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K173504.
Who is the listed applicant for K-Y Silicone?
The FDA 510(k) record lists Reckitt Benckiser, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for K-Y Silicone?
The FDA product code for K-Y Silicone is NUC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Reckitt Benckiser, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама