Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Diode Laser Cap

Номер K: K173678 · 2018-02-28

Дата решения2018-02-28
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Diode Laser Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cosmo Far East Technology Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28 under 510(k) number K173678. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Diode Laser Cap?

Diode Laser Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Cosmo Far East Technology Limited. The 510(k) number is K173678.

When did Diode Laser Cap receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Cap received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173678.

Who is the listed applicant for Diode Laser Cap?

The FDA 510(k) record lists Cosmo Far East Technology Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Cap?

The FDA product code for Diode Laser Cap is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cosmo Far East Technology Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑