REVIAN RED
Номер K: K173729 · 2018-02-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the REVIAN RED?
REVIAN RED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Photonmd, Inc.. The 510(k) number is K173729.
When did REVIAN RED receive FDA 510(k) clearance?
REVIAN RED received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173729.
Who is the listed applicant for REVIAN RED?
The FDA 510(k) record lists Photonmd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for REVIAN RED?
The FDA product code for REVIAN RED is OAP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама