Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

illumiflow 148 Laser Cap

Номер K: K173843 · 2018-01-26

ЗаявительEglobal, LLC
Дата решения2018-01-26
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

illumiflow 148 Laser Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eglobal, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26 under 510(k) number K173843. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the illumiflow 148 Laser Cap?

illumiflow 148 Laser Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Eglobal, LLC. The 510(k) number is K173843.

When did illumiflow 148 Laser Cap receive FDA 510(k) clearance?

illumiflow 148 Laser Cap received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K173843.

Who is the listed applicant for illumiflow 148 Laser Cap?

The FDA 510(k) record lists Eglobal, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for illumiflow 148 Laser Cap?

The FDA product code for illumiflow 148 Laser Cap is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Eglobal, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑