Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ATS Термическое Изображение Проба, ATS Пациентский Интерфейс Устройства

Номер K: K180148 · 2018-03-21

ЗаявительSecurus Medical Group, Inc.
Дата решения2018-03-21
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Securus Medical Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21 under 510(k) number K180148. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit?

ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21. The listed applicant is Securus Medical Group, Inc.. The 510(k) number is K180148.

When did ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit receive FDA 510(k) clearance?

ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21, under 510(k) number K180148.

Who is the listed applicant for ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit?

The FDA 510(k) record lists Securus Medical Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit?

The FDA product code for ATS Thermal Imaging Probe, ATS Patient Interface Unit is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑