Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VESTEX Apparel

Номер K: K180217 · 2018-05-18

ЗаявительVestagen Protective Technologies, Inc.
Дата решения2018-05-18
Код продуктаQBW
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VESTEX Apparel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vestagen Protective Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180217. The device is classified under product code QBW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VESTEX Apparel?

VESTEX Apparel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Vestagen Protective Technologies, Inc.. The 510(k) number is K180217.

When did VESTEX Apparel receive FDA 510(k) clearance?

VESTEX Apparel received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180217.

Who is the listed applicant for VESTEX Apparel?

The FDA 510(k) record lists Vestagen Protective Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VESTEX Apparel?

The FDA product code for VESTEX Apparel is QBW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑