Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)

Номер K: K180236 · 2019-01-18

ЗаявительVr Medical Technology Co., Ltd.
Дата решения2019-01-18
Код продуктаFPD
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vr Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K180236. The device is classified under product code FPD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)?

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is Vr Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K180236.

When did VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) receive FDA 510(k) clearance?

VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K180236.

Who is the listed applicant for VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)?

The FDA 510(k) record lists Vr Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES)?

The FDA product code for VR Medical Feeding Tube and Enteral Feeding Extension Set (EFES) is FPD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FPD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243361NutrifitVygon USA

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑