Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted)
Номер K: K181050 · 2018-06-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted)?
Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13. The listed applicant is Qualimed Srl. The 510(k) number is K181050.
When did Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted) receive FDA 510(k) clearance?
Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted) received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13, under 510(k) number K181050.
Who is the listed applicant for Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted)?
The FDA 510(k) record lists Qualimed Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted)?
The FDA product code for Desio (hioxifilcon D) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Clear and Tinted) is LPL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LPL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама