Polydioxanone Surgical Scaffold
Номер K: K181094 · 2018-08-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Polydioxanone Surgical Scaffold?
Polydioxanone Surgical Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is Lntegra Lifesciences. The 510(k) number is K181094.
When did Polydioxanone Surgical Scaffold receive FDA 510(k) clearance?
Polydioxanone Surgical Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K181094.
Who is the listed applicant for Polydioxanone Surgical Scaffold?
The FDA 510(k) record lists Lntegra Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polydioxanone Surgical Scaffold?
The FDA product code for Polydioxanone Surgical Scaffold is FTL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FTL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама