Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini

Номер K: K182317 · 2018-09-24

ЗаявительOehm Und Rehbein GmbH
Дата решения2018-09-24
Код продуктаIZL
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oehm Und Rehbein GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-24 under 510(k) number K182317. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini?

AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-24. The listed applicant is Oehm Und Rehbein GmbH. The 510(k) number is K182317.

When did AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini receive FDA 510(k) clearance?

AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini received FDA 510(k) clearance on 2018-09-24, under 510(k) number K182317.

Who is the listed applicant for AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini?

The FDA 510(k) record lists Oehm Und Rehbein GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini?

The FDA product code for AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini is IZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑