AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini
Номер K: K182317 · 2018-09-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini?
AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-24. The listed applicant is Oehm Und Rehbein GmbH. The 510(k) number is K182317.
When did AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini receive FDA 510(k) clearance?
AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini received FDA 510(k) clearance on 2018-09-24, under 510(k) number K182317.
Who is the listed applicant for AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini?
The FDA 510(k) record lists Oehm Und Rehbein GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini?
The FDA product code for AMADEO M-DR mini, AMADEO M-AX mini is IZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама