Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mercy babyTAPE

Номер K: K191174 · 2019-10-10

ЗаявительChildren'S Mercy Hospital
Дата решения2019-10-10
Код продуктаPIR
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mercy babyTAPE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Children'S Mercy Hospital. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10 under 510(k) number K191174. The device is classified under product code PIR. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mercy babyTAPE?

Mercy babyTAPE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10. The listed applicant is Children'S Mercy Hospital. The 510(k) number is K191174.

When did Mercy babyTAPE receive FDA 510(k) clearance?

Mercy babyTAPE received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10, under 510(k) number K191174.

Who is the listed applicant for Mercy babyTAPE?

The FDA 510(k) record lists Children'S Mercy Hospital as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mercy babyTAPE?

The FDA product code for Mercy babyTAPE is PIR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑