Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PiccGuard

Номер K: K191195 · 2020-01-03

ЗаявительPiccguard, LLC
Дата решения2020-01-03
Код продуктаPZW
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PiccGuard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Piccguard, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03 under 510(k) number K191195. The device is classified under product code PZW. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PiccGuard?

PiccGuard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03. The listed applicant is Piccguard, LLC. The 510(k) number is K191195.

When did PiccGuard receive FDA 510(k) clearance?

PiccGuard received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03, under 510(k) number K191195.

Who is the listed applicant for PiccGuard?

The FDA 510(k) record lists Piccguard, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PiccGuard?

The FDA product code for PiccGuard is PZW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: PZW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2205073M Curos Устройство для проверки подделки, 3M Curos Устройство для проверки подделки, Большой3M Company

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑