IP Converter
Номер K: K191678 · 2020-01-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the IP Converter?
IP Converter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10. The listed applicant is Sony Electronics, Inc.. The 510(k) number is K191678.
When did IP Converter receive FDA 510(k) clearance?
IP Converter received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10, under 510(k) number K191678.
Who is the listed applicant for IP Converter?
The FDA 510(k) record lists Sony Electronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IP Converter?
The FDA product code for IP Converter is GCJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sony Electronics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама