Fever Garde
Номер K: K191978 · 2020-12-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fever Garde?
Fever Garde is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Hubdic Co., Ltd.. The 510(k) number is K191978.
When did Fever Garde receive FDA 510(k) clearance?
Fever Garde received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K191978.
Who is the listed applicant for Fever Garde?
The FDA 510(k) record lists Hubdic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fever Garde?
The FDA product code for Fever Garde is FLL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама