Capillus 112, Capillus 244
Номер K: K192012 · 2019-09-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Capillus 112, Capillus 244?
Capillus 112, Capillus 244 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12. The listed applicant is Capillus. The 510(k) number is K192012.
When did Capillus 112, Capillus 244 receive FDA 510(k) clearance?
Capillus 112, Capillus 244 received FDA 510(k) clearance on 2019-09-12, under 510(k) number K192012.
Who is the listed applicant for Capillus 112, Capillus 244?
The FDA 510(k) record lists Capillus as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Capillus 112, Capillus 244?
The FDA product code for Capillus 112, Capillus 244 is OAP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама