Astroglide Organix Liquid
Номер K: K200114 · 2020-10-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Astroglide Organix Liquid?
Astroglide Organix Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-13. The listed applicant is Biofilm, Inc.. The 510(k) number is K200114.
When did Astroglide Organix Liquid receive FDA 510(k) clearance?
Astroglide Organix Liquid received FDA 510(k) clearance on 2020-10-13, under 510(k) number K200114.
Who is the listed applicant for Astroglide Organix Liquid?
The FDA 510(k) record lists Biofilm, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Astroglide Organix Liquid?
The FDA product code for Astroglide Organix Liquid is NUC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Biofilm, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама