FDA 510(k)

Ava Fertility Tracker

Номер K: K200163 · 2021-01-19

ЗаявительAva AG

Дата решения2021-01-19

Код продуктаLHD

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ava Fertility Tracker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ava AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-19 under 510(k) number K200163. The device is classified under product code LHD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ava Fertility Tracker?

Ava Fertility Tracker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-19. The listed applicant is Ava AG. The 510(k) number is K200163.

When did Ava Fertility Tracker receive FDA 510(k) clearance?

Ava Fertility Tracker received FDA 510(k) clearance on 2021-01-19, under 510(k) number K200163.

Who is the listed applicant for Ava Fertility Tracker?

The FDA 510(k) record lists Ava AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ava Fertility Tracker?

The FDA product code for Ava Fertility Tracker is LHD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.