Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End

Номер K: K200874 · 2020-06-30

ЗаявительInnovasis, Inc.
Дата решения2020-06-30
Код продуктаFST
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovasis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-30 under 510(k) number K200874. The device is classified under product code FST. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End?

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-30. The listed applicant is Innovasis, Inc.. The 510(k) number is K200874.

When did TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End receive FDA 510(k) clearance?

TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End received FDA 510(k) clearance on 2020-06-30, under 510(k) number K200874.

Who is the listed applicant for TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End?

The FDA 510(k) record lists Innovasis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End?

The FDA product code for TruView Light Cable, TruView Lateral Retractor Light Cable, Bifurcated Light Cable With Universal End is FST.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Innovasis, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251073Innovasis Navigation Instruments (Vector G-E Navigation Instruments and the Excella G-E Navigation Instruments)K250182Innovasis Navigation InstrumentsK241276Vector™ Pedicle Screw SystemK231899HAtetracell™-C Titanium Cervical IBF SystemK223511Excella Navigation InstrumentsK223510Matrix HA Fusion Porous Cervical IBF System

Посмотреть все 20 устройств →

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑