Phoenix Digital Thermometer
Номер K: K201032 · 2021-10-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Phoenix Digital Thermometer?
Phoenix Digital Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K201032.
When did Phoenix Digital Thermometer receive FDA 510(k) clearance?
Phoenix Digital Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K201032.
Who is the listed applicant for Phoenix Digital Thermometer?
The FDA 510(k) record lists Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Phoenix Digital Thermometer?
The FDA product code for Phoenix Digital Thermometer is FLL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама