Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue

Номер K: K201857 · 2021-08-20

ЗаявительCareplus (M) Sdn Bhd
Дата решения2021-08-20
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Careplus (M) Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-20 under 510(k) number K201857. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue?

Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-20. The listed applicant is Careplus (M) Sdn Bhd. The 510(k) number is K201857.

When did Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue receive FDA 510(k) clearance?

Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue received FDA 510(k) clearance on 2021-08-20, under 510(k) number K201857.

Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue?

The FDA 510(k) record lists Careplus (M) Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue?

The FDA product code for Powder Free Nitrile Examination Glove Black and Dual Color White-Blue is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Careplus (M) Sdn Bhd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑