Surgimatix Absorbable Fixation System
Номер K: K201934 · 2021-10-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Surgimatix Absorbable Fixation System?
Surgimatix Absorbable Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-01. The listed applicant is Surgimatix, Inc.. The 510(k) number is K201934.
When did Surgimatix Absorbable Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
Surgimatix Absorbable Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-01, under 510(k) number K201934.
Who is the listed applicant for Surgimatix Absorbable Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Surgimatix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Surgimatix Absorbable Fixation System?
The FDA product code for Surgimatix Absorbable Fixation System is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама