TempTraq
Номер K: K201977 · 2020-12-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TempTraq?
TempTraq is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03. The listed applicant is Blue Spark Technologies, Inc.. The 510(k) number is K201977.
When did TempTraq receive FDA 510(k) clearance?
TempTraq received FDA 510(k) clearance on 2020-12-03, under 510(k) number K201977.
Who is the listed applicant for TempTraq?
The FDA 510(k) record lists Blue Spark Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TempTraq?
The FDA product code for TempTraq is FLL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама