Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle
Номер K: K202287 · 2020-09-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle?
Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K202287.
When did Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle receive FDA 510(k) clearance?
Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-09-18, under 510(k) number K202287.
Who is the listed applicant for Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle?
The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle?
The FDA product code for Ran-Flex-B Bone Marrow Aspiration Needle is KNW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ranfac Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама