Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope

Номер K: K202915 · 2021-04-23

ЗаявительLiger Medical, LLC
Дата решения2021-04-23
Код продуктаHGI
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liger Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K202915. The device is classified under product code HGI. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope?

IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is Liger Medical, LLC. The 510(k) number is K202915.

When did IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope receive FDA 510(k) clearance?

IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K202915.

Who is the listed applicant for IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope?

The FDA 510(k) record lists Liger Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope?

The FDA product code for IRIS Thermocoagulator and Digital Colposcope is HGI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Liger Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K152843Liger Medical HTU-110

Связанные устройства (Код: HGI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K152843Liger Medical HTU-110Liger Medical, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑