Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S

Номер K: K203170 · 2021-04-16

Дата решения2021-04-16
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Everbest Machinery Industry Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-16 under 510(k) number K203170. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S?

Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-16. The listed applicant is Shenzhen Everbest Machinery Industry Co., Ltd.. The 510(k) number is K203170.

When did Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S receive FDA 510(k) clearance?

Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S received FDA 510(k) clearance on 2021-04-16, under 510(k) number K203170.

Who is the listed applicant for Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Everbest Machinery Industry Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S?

The FDA product code for Infrared Thermometer Models: DT-8806S, DT-8807S is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑