Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H)

Номер K: K203656 · 2021-01-22

Дата решения2021-01-22
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uni-Trend Technology (China) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22 under 510(k) number K203656. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H)?

Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is Uni-Trend Technology (China) Co., Ltd.. The 510(k) number is K203656.

When did Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H) receive FDA 510(k) clearance?

Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H) received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K203656.

Who is the listed applicant for Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H)?

The FDA 510(k) record lists Uni-Trend Technology (China) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H)?

The FDA product code for Non-Contact Forehead Thermometer (UT30H) is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Uni-Trend Technology (China) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑