Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color

Номер K: K210777 · 2021-11-02

Дата решения2021-11-02
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-02 under 510(k) number K210777. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-02. The listed applicant is Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K210777.

When did Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color receive FDA 510(k) clearance?

Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color received FDA 510(k) clearance on 2021-11-02, under 510(k) number K210777.

Who is the listed applicant for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?

The FDA 510(k) record lists Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color?

The FDA product code for Powder Free Nitrile Patient Examination Gloves, Blue Color is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shandong Jieshi Medical Products Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑