Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers
Номер K: K211458 · 2021-12-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers?
Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30. The listed applicant is Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K211458.
When did Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30, under 510(k) number K211458.
Who is the listed applicant for Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers?
The FDA 510(k) record lists Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers?
The FDA product code for Disposable Anorectal Staplers, Disposable Intraluminal Staplers, Disposable Linear Cutting Staplers, Disposable Endoscopic Cutting Staplers is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ningbo Verykind Medical Device Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама