Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps
Номер K: K212442 · 2021-12-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps?
Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03. The listed applicant is Cydar , Ltd.. The 510(k) number is K212442.
When did Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps receive FDA 510(k) clearance?
Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03, under 510(k) number K212442.
Who is the listed applicant for Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps?
The FDA 510(k) record lists Cydar , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps?
The FDA product code for Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps is OWB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cydar , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама