Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps

Номер K: K212442 · 2021-12-03

ЗаявительCydar , Ltd.
Дата решения2021-12-03
Код продуктаOWB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cydar , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03 under 510(k) number K212442. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps?

Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03. The listed applicant is Cydar , Ltd.. The 510(k) number is K212442.

When did Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps receive FDA 510(k) clearance?

Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03, under 510(k) number K212442.

Who is the listed applicant for Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps?

The FDA 510(k) record lists Cydar , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps?

The FDA product code for Cydar EV (Series B) and Cydar EV Maps is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cydar , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑