Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AT

Номер K: K212645 · 2021-12-16

ЗаявительAt Glove Engineering Sdn. Bhd
Дата решения2021-12-16
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is At Glove Engineering Sdn. Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16 under 510(k) number K212645. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AT?

AT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16. The listed applicant is At Glove Engineering Sdn. Bhd. The 510(k) number is K212645.

When did AT receive FDA 510(k) clearance?

AT received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16, under 510(k) number K212645.

Who is the listed applicant for AT?

The FDA 510(k) record lists At Glove Engineering Sdn. Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AT?

The FDA product code for AT is LZA.

Связанные публикации PubMed

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

PMID: 42834824India's medical device regulatory framework: a decade of transformation, international harmonization, and the road to global competitiveness.Expert review of medical devices ()PMID: 42825233Medical Device Recalls in Neurosurgery: A United States Regulatory Analysis.Neurosurgery practice ()PMID: 42815842Biological-safety-by-design for bioresorbable intravascular drug-delivery implants: Operationalizing ISO 10993-1:2025 across device, degradation, and payload states.Regulatory toxicology and pharmacology : RTP ()PMID: 42749521Medical Device Safety Throughout the Product Lifecycle: Regulatory Frameworks, Digital Transformation, and the Role of Artificial Intelligence in Devices and Monitoring.Clinical therapeutics ()

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261793Powder-free Nitrile Examination Gloves Tested for Use With Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate (Blue and Black Color)Maxter Healthcare, Inc.K262542Biodegradable Nitrile Powder Free Examination Glove, Green; Biodegradable Nitrile Powder Free Examination Glove, Violet Blue Tested for Use With 32 Chemotherapy Drugs, Fentanyl & Gastric Acid Permeation Resistance ClaimTop Glove Sdn. Bhd.K260312Nitrile Powder Free Examination Glove, Blue Tested for Use with 32 Chemotherapy Drugs and Fentanyl Permeation Resistance Claim; Nitrile Powder Free Examination Glove, Violet Blue Tested for Use with 32 Chemotherapy Drugs, Xylazine, Fentanyl & Gastric AcidGmp Medicare Sdn. Bhd.K261749Cardinal Health Nitrile Blue Examination Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl CitrateCardinalhealthK260794NON-STERILE POWDER FREE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, WITH LICORICE ROOT EXTRACT AND UREA, TESTED FOR USE WITH CHEMOTHERAPY DRUGS, FENTANYL CITRATE, XYLAZINE HCl, AND GASTRIC ACID. OCEAN COLORKossan International Sdn BhdK262014PUREZERO* MARIN* Nitrile Powder-Free Exam Gloves; PUREZERO* MARIN-XTRA* Nitrile Powder-Free Exam GlovesO&M Halyard, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑