Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Micro C Medical Imaging System, M01

Номер K: K212654 · 2022-02-04

ЗаявительOxos Medical, Inc.
Дата решения2022-02-04
Код продуктаIZL
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Micro C Medical Imaging System, M01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxos Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04 under 510(k) number K212654. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Micro C Medical Imaging System, M01?

Micro C Medical Imaging System, M01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is Oxos Medical, Inc.. The 510(k) number is K212654.

When did Micro C Medical Imaging System, M01 receive FDA 510(k) clearance?

Micro C Medical Imaging System, M01 received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K212654.

Who is the listed applicant for Micro C Medical Imaging System, M01?

The FDA 510(k) record lists Oxos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro C Medical Imaging System, M01?

The FDA product code for Micro C Medical Imaging System, M01 is IZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Oxos Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑