Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System

Номер K: K212701 · 2023-02-06

ЗаявительEminent Spine
Дата решения2023-02-06
Код продуктаODP
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eminent Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06 under 510(k) number K212701. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System?

Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06. The listed applicant is Eminent Spine. The 510(k) number is K212701.

When did Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06, under 510(k) number K212701.

Who is the listed applicant for Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Eminent Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System?

The FDA product code for Eminent Spine 3D Cervical Interbody Fusion System is ODP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Eminent Spine указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ODP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑