Penta Glove
Номер K: K212847 · 2022-01-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Penta Glove?
Penta Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06. The listed applicant is Pentavest Holdings Sdn Bhd. The 510(k) number is K212847.
When did Penta Glove receive FDA 510(k) clearance?
Penta Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06, under 510(k) number K212847.
Who is the listed applicant for Penta Glove?
The FDA 510(k) record lists Pentavest Holdings Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Penta Glove?
The FDA product code for Penta Glove is LZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Pentavest Holdings Sdn Bhd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама