Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free

Номер K: K212914 · 2021-12-22

ЗаявительGlovmaster Sdn. Bhd.
Дата решения2021-12-22
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Glovmaster Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22 under 510(k) number K212914. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free?

Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Glovmaster Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K212914.

When did Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free receive FDA 510(k) clearance?

Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K212914.

Who is the listed applicant for Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free?

The FDA 510(k) record lists Glovmaster Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free?

The FDA product code for Glovmaster Nitrile Examination Glove Powder Free is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑