Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile

Номер K: K212916 · 2022-03-24

ЗаявительRimba Glove Sdn Bhd
Дата решения2022-03-24
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rimba Glove Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24 under 510(k) number K212916. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?

Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24. The listed applicant is Rimba Glove Sdn Bhd. The 510(k) number is K212916.

When did Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile receive FDA 510(k) clearance?

Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24, under 510(k) number K212916.

Who is the listed applicant for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?

The FDA 510(k) record lists Rimba Glove Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?

The FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑