Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ID-500 iRestore Hair Growth System

Номер K: K213094 · 2021-12-22

ЗаявительFreedom Laser Therapy, Inc.
Дата решения2021-12-22
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ID-500 iRestore Hair Growth System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Freedom Laser Therapy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22 under 510(k) number K213094. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ID-500 iRestore Hair Growth System?

ID-500 iRestore Hair Growth System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Freedom Laser Therapy, Inc.. The 510(k) number is K213094.

When did ID-500 iRestore Hair Growth System receive FDA 510(k) clearance?

ID-500 iRestore Hair Growth System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K213094.

Who is the listed applicant for ID-500 iRestore Hair Growth System?

The FDA 510(k) record lists Freedom Laser Therapy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ID-500 iRestore Hair Growth System?

The FDA product code for ID-500 iRestore Hair Growth System is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Freedom Laser Therapy, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑